(4-(1-(3-(siyanometil)-1-(etilsulfonil)azetidin-3-il)-1H-pirazol-4-il)-7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-7-il)metilpivalat

Ushbu modda odatda oqdan och sarg'ish kristalli qattiq modda sifatida ajratiladi. Uning molekulyar formulasi C18H27BN4O4 bo'lib, molekulyar og'irligi 374,24 ga to'g'ri keladi. Erish nuqtasi odatda 142 daraja va 146 daraja orasida bo'lib, izchil kristall panjarani ko'rsatadi. Taxminiy zichlik xona haroratida 1,21 g/sm³ atrofida. Dixlorometan, tetrahidrofuran, etil asetat va dimetil sulfoksid kabi keng tarqalgan organik erituvchilarda oson eriydi, lekin metanolda juda kam eriydi va suvda va alifatik uglevodorodlarda deyarli erimaydi. Pinakol boronat ester qismi namlik borligida sekin gidrolizga moyil, shuning uchun inert atmosferada mahkam yopiq idishda 2-8 daraja haroratda saqlash tavsiya etiladi. Kuchli oksidlovchi moddalar va kuchli asoslar bilan aloqa qilishdan qochish kerak.

Molekulada birlashtirilgan pirazolo[3,4-d]pirimidin yadrosi, pirazol halqasini pirimidin halqasi bilan birlashtirgan azotga boy geterotsiklik tizim mavjud. 4-pozitsiyada Suzuki-Miyaura reaktsiyalari uchun niqoblangan o'zaro bog'lovchi tutqichni taklif qiluvchi pinakol bilan himoyalangan bor kislotasi biriktirilgan. 1-pozitsiyadagi pirimidin azoti asosiy azotni himoya qiluvchi va kislotali sharoitda tanlab olib tashlanishi mumkin bo'lgan tert-butoksikarbonil (Boc) himoya guruhini o'z ichiga oladi. Bu ikki tomonlama himoya strategiyasi-Geterosikldagi Boc va boratdagi pinakol-koʻp bosqichli sintezlarda ortogonal funksionallashtirish imkonini beradi. Qattiq, tekislikli geteroaromatik yadro himoyalangan bor kislotasi bilan birgalikda ushbu birikmani dorivor kimyo va materialshunoslikda turli molekulyar kutubxonalarni yaratish uchun ko'p qirrali vositaga aylantiradi.

Kinaz inhibitörleri uchun farmatsevtik vosita

Pirazolo[3,4-d]pirimidin iskala ATP-raqobatbardosh kinaz inhibitörlerini loyihalashda imtiyozli tuzilma hisoblanadi. Ushbu boronat esteri yadro fragmentini aril yoki geteroaril galogenidlar bilan o'zaro bog'lanish orqali murakkabroq molekulalarga kiritish imkonini beradi. Boc guruhining keyingi himoyasi kinaz faol saytlari bilan bog'lanishni optimallashtirish uchun qo'shimcha ishlab chiqilishi mumkin bo'lgan asosiy azotni ochib beradi.

PROTAC rivojlanishi uchun qurilish bloki

Maqsadli protein degradatsiyasini tadqiq qilishda ushbu birikma pirazolopirimidin jangovar kallagini E3 ligaza ligandlariga ulash uchun tutqich bo'lib xizmat qiladi. Bor funktsiyasi Suzuki muftalari orqali bog'lovchi qismlarni konjugatsiyaga imkon beradi, himoyalangan amin esa selektiv modifikatsiyani ta'minlaydi. Bunday tuzilmalar saratonni davolashda onkogen oqsillarning degradatsiyasini keltirib chiqarish qobiliyati uchun baholanadi.

Metall-organik ramkalar uchun ligand

Boc guruhini himoya qilishdan so'ng, pirazolopirimidin birligi g'ovakli koordinatsion polimerlar uchun asos bo'lib, o'tish metallarini muvofiqlashtirishi mumkin. Borat esteri tegishli boron kislotasiga gidrolizlanishi mumkin, bu esa keyingi o'zaro bog'lanish yoki sirtni bog'lash imkonini beradi. Ushbu materiallar gazni saqlash, sezish va heterojen kataliz dasturlari uchun tekshiriladi.

Geterotsiklik kutubxonalar uchun sintetik vosita

Ortogonal himoya guruhlari ketma-ket funktsiyani amalga oshirishga imkon beradi: birinchidan, boronat joyida o'zaro bog'lanish; keyin, Boc olib tashlash, keyin N-alkillanish yoki asillanish. Ushbu strategiya onkologiya, yallig'lanish va yuqumli kasalliklarga qaratilgan dori-darmonlarni aniqlash dasturlarida yuqori samarali skrining uchun turli xil pirazolopirimidin hosilalarini tez ishlab chiqarish imkonini beradi.

Issiq teglar: (4-(1-(3-(siyanometil)-1-(etilsulfonil)azetidin-3-il)-1h-pirazol-4-il)-7h-pirolo[2,3-d]pirimidin-7-il)metil pivalat, Xitoy (4-(1-(3-(siyanometil)-1-(etilsulfonil)azetidin-3-il)-1h-pirazol-4-il)-7h-pirolo[2,3-d]pirimidin-7-il)metil pivalat ishlab chiqaruvchilari, yetkazib beruvchilari