3-gidrazinilpiridazin gidroxloridi

Bu birikma odatda oqdan och sariq ranggacha bo'lgan xira aminga o'xshash hidga ega-kristal kukun shaklida uchraydi. Erish nuqtasi odatda 180-185 daraja (dek.) oralig'iga to'g'ri keladi, bu gazning ajralib chiqishi va qorayishi bilan tasdiqlanadigan parchalanish bilan birga keladi. Hisoblangan zichlik atrof-muhit sharoitida 1,48 g/sm³ ni tashkil qiladi, molekulyar formulasi C4H7ClN4 va molekulyar og'irligi 146,57. U suv, metanol va etanol kabi qutbli protik erituvchilarda yaxshi eruvchanligini, dimetil sulfoksidda o'rtacha eruvchanligini va asetonitril va aseton kabi aprotik erituvchilarda cheklangan eruvchanligini ko'rsatadi. Murakkab qutbsiz uglevodorodlarda, jumladan dietil efir va geksanda deyarli erimaydi. Hidroklorid tuzi shakli erkin asosga nisbatan suvda eruvchanligi va barqarorligini oshiradi. Oksidlanish va gidrolitik parchalanishning oldini olish uchun yorug'lik va namlikdan himoyalangan mahkam yopiq idishda past haroratda (2-8 daraja) saqlash tavsiya etiladi. Reaktiv gidrazin qismi tufayli kuchli oksidlovchi moddalar, aldegidlar, ketonlar va o'tish metall tuzlari bilan aloqa qilishdan qochish kerak.

3-Gidrazinilpiridazin gidroxloridi azotga boy geteroaromatik birikma boʻlib, 3-oʻrinda gidroxlorid tuzi sifatida ajratilgan gidrazin guruhi bilan almashtirilgan piridazin halqasiga ega. Piridazin yadrosi (1,2-diazin) ikkita qo'shni azot atomini o'z ichiga oladi, ular elektron tanqisligi va noyob muvofiqlashtirish qobiliyatini beradi, ekzotsiklik gidrazin esa karbonil birikmalari bilan kondensatsiya reaktsiyalari uchun nukleofil tutqichni ta'minlaydi. Hidroklorid tuzi shakli hidrazinni havo oksidlanishiga qarshi barqarorlashtirib, ishlov berish va saqlash muddatini yaxshilaydi. Molekula turli xil molekulalararo o'zaro ta'sirlarni ta'minlaydigan bir nechta vodorod aloqasi donorlari va qabul qiluvchilariga ega. Ushbu ixcham, ammo zich funktsional heterosikl birlashtirilgan geteroaromatik tizimlar, metall komplekslari va biologik faol molekulalarni qurish uchun ko'p qirrali qurilish bloki bo'lib xizmat qiladi, bu erda xelatlash qobiliyati va nukleofil reaktivlik kombinatsiyasi strategik jihatdan qo'llaniladi.

Farmatsevtik sintez
Tibbiy kimyoda bu gidrazinilpiridazin kinaz inhibitörlerini, mikroblarga qarshi vositalarni va markaziy asab tizimining modulyatorlarini yig'ish uchun prekursor sifatida keng qo'llaniladi. Gidrazin guruhi gidrazonlar hosil qilish uchun turli karbonil birikmalari bilan kondensatsiyalanadi, ular keyinchalik pirazolo[3,4-c]piridazinlar va dori kashfiyotida keng tarqalgan boshqa eritilgan geterotsikllarga kirish uchun sikllanishi mumkin. Piridazin halqasining o'zi fosfodiesterazlar va GABA retseptorlariga qaratilgan birikmalarda paydo bo'ladigan terapevtikada imtiyozli iskala hisoblanadi. Hidroklorid tuzi ko'p bosqichli sintetik ketma-ketliklar davomida formulani va ishlov berishni osonlashtiradi.

Agrokimyoviy kashfiyot
O'simliklarni himoya qilish bo'yicha tadqiqotlar doirasida ushbu birikma yangi insektitsidlar, fungitsidlar va gerbitsidlarni yangi ta'sir usullari bilan sintez qilish uchun asosiy vositachi vazifasini bajaradi. Elektron yetishmaydigan piridazin yadrosi maqsadli organizmlardagi temir-fermentlar va sitoxrom P450 izoformlari bilan o'zaro ta'sir qilishi mumkin. Ushbu qurilish blokidan olingan gidrazon hosilalari xitin biosintezini yoki mitoxondriyal nafas olishni buzish orqali lepidopteran zararkunandalari va qo'ziqorin patogenlariga qarshi faollikni ko'rsatdi. Gidrazin qismi, shuningdek, kutikulaning optimal kirib borishi va maydonning mustahkamligi uchun lipofil guruhlarga bog'lanish imkonini beradi.

Kimyo va materiallarni muvofiqlashtirish
Piridazin halqasining qo'shni azot atomlari gidrazin o'rnini bosuvchi bilan birgalikda turli oksidlanish holatlarida o'tish metall ionlarini barqarorlashtirishga qodir bo'lgan ko'p tishli ligand tizimini yaratadi. 3{3}}gidrazinilpiridazin hosilalarining metall komplekslari magnit, katalitik va lyuminestsent xossalari uchun tekshiriladi. Ushbu materiallar molekulyar magnitlar, oksidlanish katalizatorlari va sensorli qurilmalarni ishlab chiqishda qo'llaniladi, bu erda qattiq heteroaromatik ramka aniq belgilangan muvofiqlashtirish geometriyalarini yuklaydi.

Organik sintezning qurilish bloki
Ko'p funktsiyali geterotsiklik sinton sifatida bu birikma turli xil o'zgarishlarda ishtirok etadi, shu jumladan gidrazonlar hosil qilish uchun karbonillar bilan kondensatsiyalanish, pirazollarni hosil qilish uchun 1,3{3}}dikarbonillar bilan siklokondensatsiya va izosiyanatlar yoki izotiosiyanatlar bilan reaksiyalarda karbazidlar va semikarbazidlar hosil bo'ladi. Piridazin azot atomlari metalllanish hodisalarini yoʻnaltirishi yoki oʻtish{4}}metall-katalizlangan oʻzaro bogʻlanishlarda muvofiqlashtiruvchi joy sifatida xizmat qilishi mumkin. Uning ortogonal reaktivligi shifobaxsh va materiallar kimyosiga tegishli eritilgan azot geterosikllari kutubxonalarini yaratish uchun ketma-ket funksionallashtirish imkonini beradi.

Issiq teglar: 3-gidrazinilpiridazin gidroxlorid, Xitoy 3-gidrazinilpiridazin gidroxlorid ishlab chiqaruvchilari, etkazib beruvchilari