Tetrametilnaftalin-1,4,5,8-tetrakarboksilat

Bu modda odatda oqdan och sariq ranggacha, xira efirga oʻxshash hidga-boʻlgan kristall kukun shaklida olinadi. Erish nuqtasi odatda 196-200 daraja oralig'iga to'g'ri keladi, bu juda tartibli kristalli panjarani aks ettiradi. Hisoblangan zichlik atrof-muhit sharoitida taxminan 1,34 g/sm³ ni tashkil qiladi, molekulyar formulasi C18H16O8 va molekulyar og'irligi 360,31. Xloroform va diklorometan kabi xlorli erituvchilarda, shuningdek toluol kabi aromatik uglevodorodlarda va qutbli aprotik erituvchilarda, shu jumladan tetrahidrofuran va dimetil sulfoksidda yaxshi eruvchanligini namoyish etadi. Murakkab metanol va etanolda cheklangan eruvchanligini va suvda va geksan kabi alifatik uglevodorodlarda juda kam eruvchanligini ko'rsatadi. To'rtta ester funksiyasi uni kuchli kislotali yoki asosiy sharoitlarda gidrolizga moyil qiladi va mos keladigan tetrakarboksilik kislota hosil qiladi. Atrof-muhit haroratida yorug'lik va namlikdan himoyalangan mahkam yopilgan idishda saqlash odatda etarli, ammo uzoq vaqt saqlash uchun quritilgan sharoitlar tavsiya etiladi. Kuchli asoslar, kuchli kislotalar va lityum alyuminiy gidrid kabi qaytaruvchi moddalar bilan aloqa qilish tegishli laboratoriya choralari bilan boshqarilishi kerak.

Tetrametilnaftalin-1,4,5,8-tetrakarboksilat naftalin-1,4,5,8-tetrakarboksilik kislotaning to'liq esterlangan hosilasi bo'lib, unda to'rtta metil ester guruhi naftalin yadrosining 1,4,5 va 8 pozitsiyalarida joylashgan. Ushbu nosimmetrik almashtirish sxemasi halqa tizimidan tashqariga chiqadigan to'rtta ester funktsiyasi bilan o'ralgan qattiq, tekislikli aromatik ramkaga ega molekulani yaratadi. Naftalin yadrosi kengaytirilgan p-konjugatsiya va o'ziga xos floresans xususiyatlarini ta'minlaydi, ester guruhlari esa keyingi derivatizatsiya uchun himoyalangan karboksilik kislota tutqichlari bo'lib xizmat qiladi. 1,4,5,8 almashtirish sxemasi ester guruhlarini har bir halqaning ikkala peri pozitsiyasiga joylashtiradi, bu esa molekulaning konformatsion afzalliklari va reaktivligiga ta'sir qiluvchi sterik to'planish hosil qiladi. Ushbu yuqori darajada funktsionallashtirilgan naftalin hosilasi organik elektron materiallar, muvofiqlashtiruvchi polimerlar va lyuminestsent zondlarni qurish uchun ko'p qirrali qurilish bloki bo'lib xizmat qiladi, bu erda qattiq aromatik yadroning bir nechta ortogonal funktsionalizatsiya joylari bilan kombinatsiyasi strategik jihatdan qo'llaniladi.

Organik elektronika va materialshunoslik
Organik elektronika sohasida bu birikma naftalin diimid hosilalarini sintez qilish uchun kashshof bo'lib xizmat qiladi, ular organik maydon effektli tranzistorlar- va organik fotovoltaiklar uchun taniqli n{0}}yarimo'tkazgichlardir. To'rt ester guruhi birlamchi aminlar bilan reaksiyaga kirishib, sozlanishi energiya darajasi va zaryadni tashish xususiyatlariga ega bo'lgan materiallarni hosil qilish orqali imidlarga aylantirilishi mumkin. Qattiq naftalin yadrosi elektron qurilmalarda zaryad tashuvchining samarali harakatlanishi uchun zarur bo'lgan p-stacking va tartibli nozik plyonka hosil bo'lishiga yordam beradi.

Koordinatsion polimerlar va metall{0}}organik ramkalar
Tetrametil esterning gidrolizlanishi natijasida naftalin-1,4,5,8-tetrakarboksilik kislota, g'ovakli tuzilmalarga ega bo'lgan metall-organik ramkalar qurish uchun ko'p qirrali ligand olinadi. Ushbu materiallar gazni saqlash, ajratish va katalizlash uchun qo'llanilishi uchun tekshiriladi. Qattiq, planar tetrakarboksilat bog'lovchisi hosil bo'lgan ramkalarga aniq aniqlangan geometriyani yuklaydi, bu esa bashorat qilinadigan gözenek arxitekturasini va yuqori sirt maydonlarini ta'minlaydi. Ester shakli kristallanish kinetikasi va kristall morfologiyasiga ta'sir ko'rsatib, ramka sintezi paytida in situ gidrolizni nazorat qilish imkonini beradi.

Floresan zondlari va sensorli ilovalar
Naftalin yadrosi o'ziga xos flüoresansga ega bo'lib, uni elektron tortib oladigan ester o'rnini bosuvchi-modullash mumkin. Ushbu birikmaning hosilalari metall ionlari, nitroaromatik portlovchi moddalar va biologik analitlar uchun lyuminestsent sensorlarni ishlab chiqishda qo'llaniladi. Ftorforning fotofizik xususiyatlarini saqlab qolgan holda tanib olish elementlarini kiritish uchun ester guruhlari tanlab o'zgartirilishi mumkin. Murakkabning barqarorligi va kvant rentabelligi uni polimer sensorli plyonkalar va nanozarrachalar{4}}asosidagi aniqlash platformalariga kiritish uchun qulay qiladi.

Organik sintez uchun sintetik qidiruv mahsulot
Ko'p funktsiyali aromatik qurilish bloki sifatida bu birikma naftalin{0}}asosidagi keng ko'lamli funktsional molekulalarni sintez qilish uchun boshlang'ich material bo'lib xizmat qiladi. Ester guruhlari tanlab gidroksimetil guruhlariga qisqartirilishi, biologik ilovalar uchun amidlarga aylantirilishi yoki standart manipulyatsiyalar orqali boshqa funktsional guruhlarga aylantirilishi mumkin. 1,4,5,8 almashtirish sxemasi DNK interkalatorlari va topoizomeraza ingibitorlariga qaratilgan materiallar kimyosi va dorivor kimyo dasturlari{7}}da strukturaviy xossa munosabatlarini o‘rganish uchun simmetrik va nosimmetrik tarzda almashtirilgan naftalin hosilalarini sintez qilish imkonini beradi.

Issiq teglar: tetrametil naftalin-1,4,5,8-tetrakarboksilat, Xitoy tetrametil naftalin-1,4,5,8-tetrakarboksilat ishlab chiqaruvchilari, etkazib beruvchilari