|
Mahsulot nomi |
3-xloro-2-gidroksipropan kislotasi |
|
CAS raqami |
1713-85-5 |
|
Molekulyar formula |
C3H5ClO3 |
|
Molekulyar og'irlik |
124.52 |
|
SMILES kodi |
OC(CCl)C(O)=O |
|
MDL raqami. |
MFCD00046523 |
Kimyoviy xossalari
Bu birikma odatda rangsiz yoki och sariq rangli yopishqoq suyuqlik yoki past eriydigan-qattiq holida olinadi. Uning molekulyar formulasi C3H5ClO3 bo'lib, molekulyar og'irligi 124,52 ga to'g'ri keladi. Qaynash nuqtasi past bosimda (1 mmHg) taxminan 115-120 daraja, hisoblangan zichlik esa 20 darajada 1,56 g/sm³ ga yaqin. U suvda va qutbli organik erituvchilarda, shu jumladan metanol, etanol va asetonda erkin eriydi, shu bilan birga etil asetatda o'rtacha eruvchanligini va dietil efir va geksan kabi qutbsiz erituvchilarda cheklangan eruvchanligini ko'rsatadi. Molekula qo'shni uglerodda xlor atomi bilan birga karboksilik kislota va ikkilamchi alkogol funktsiyasini o'z ichiga oladi. Murakkab 2-pozitsiyadagi chiral markaz tufayli rasemik aralashma sifatida mavjud. U gigroskopikdir va havoga uzoq vaqt ta'sir qilganda namlikni yutishi mumkin. Parchalanishning oldini olish uchun mahkam yopilgan idishlarda inert atmosferada past haroratda (2-8 daraja) saqlash tavsiya etiladi. Kuchli asoslar, kuchli oksidlovchi moddalar va nukleofillar bilan aloqa qilishdan qochish kerak.
Tavsif
3 Xloro 2 gidroksipropan kislotasi - uch uglerodli magistralda karboksilik kislota, ikkilamchi spirt va birlamchi xlor atomiga ega bo'lgan chiral, ikki funktsiyali molekula. Ushbu tizimli joylashuv halogenni gidroksil yotqizuvchi stereomarkazga ulashgan uglerodga joylashtiradi va keyingi transformatsiyalar uchun ko'p qirrali sintonni yaratadi. Karboksilik kislota kislotali funksionallikni va amid yoki ester hosil bo'lishi uchun tutqichni ta'minlaydi, gidroksil guruhi esa oksidlanish, eterifikatsiyada ishtirok etishi yoki yo'naltiruvchi guruh sifatida harakat qilishi mumkin. Xlor atomi aminlar, tiollar yoki boshqa nukleofillarni kiritish imkonini beruvchi nukleofil almashtirish uchun elektrofil joy bo'lib xizmat qiladi. Murakkab tuzilish jihatidan sut kislotasi bilan bog'liq, lekin metil guruhi bilan xlorometil birligi bilan almashtirilib, aniq reaktivlik beradi. Ushbu ixcham, ko'p funktsiyali iskala yanada murakkab molekulalarni qurish uchun organik sintezda, xususan, chiral qurilish bloklari va biologik faol birikmalarni tayyorlashda qimmatlidir.
Foydalanadi
Farmatsevtika oraliq
Ushbu xlorli gidroksi kislota turli xil terapevtik vositalarni, shu jumladan antikoagulyantlar va ferment inhibitörlerini sintez qilishda qo'llaniladi. Xiral markaz enantiomerik jihatdan sof birikmalarni olish uchun rezolyutsiya yoki assimetrik sintez imkonini beradi. Karboksilik kislota amidni o'z ichiga olgan farmakoforlar- bilan bog'lash imkonini beradi, xlor esa biologik faollikni optimallashtirish uchun turli funktsional guruhlarni kiritish uchun almashtirilishi mumkin.
Chiral sintez uchun qurilish bloki
Murakkab intramolekulyar siklizatsiya reaktsiyalari orqali chiral epoksidlar, aziridinlar va boshqa kuchlanishli halqa tizimlarini tayyorlash uchun boshlang'ich material bo'lib xizmat qiladi. Baza bilan davolash molekula ichidagi Uilyamson efir sintezi orqali epoksid hosil bo'lishiga olib keladi va assimetrik sintezda qimmatli oraliq mahsulotlar bo'lgan glitsidol hosilalarini beradi. Bu epoksidlar enantiomerik jihatdan boyitilgan birikmalarga kirish uchun turli nukleofillar bilan regioselektiv halqa-ochiladi.
Glitserin hosilalari uchun sintetik qidiruv mahsulot
Ushbu gidroksi kislota funktsionallashtirilgan glitserin analoglari va fosfolipid qurilish bloklari uchun kashshof hisoblanadi. Karboksilik kislotani mos keladigan spirtga kamaytirish xloropropandiol hosilalarini beradi, ular sirt faol moddalar, emulsifikatorlar va membrana komponentlarini ishlab chiqarish uchun yanada kengaytirilishi mumkin. Ushbu materiallar kosmetika, farmatsevtika va oziq-ovqat texnologiyasida qo'llaniladi.
Organik sintezning qurilish bloki
Ko'p qirrali sintetik oraliq mahsulot sifatida 3xloro2 gidroksipropan kislotasi turli xil o'zgarishlarda ishtirok etadi, shu jumladan xlor joyida nukleofil o'rnini bosish, ikkilamchi spirtning ketonga oksidlanishi va ketma-ket funksionallik uchun gidroksil va karboksil guruhlarini himoya qilish. U 2 gidroksipropanolamin hosilalari va dorivor kimyo va materialshunoslikda qo'llaniladigan boshqa birikmalar uchun kashshof bo'lib xizmat qiladi. Xlorni bosish kimyosi ilovalari uchun azidga yoki metall sirtini funksionallashtirish uchun tiolga aylantirish mumkin.
Issiq teglar: 3-xloro-2-gidroksipropanoik kislota, Xitoy 3-xloro-2-gidroksipropanoik kislota ishlab chiqaruvchilari, etkazib beruvchilari








![2-Metil-4H-benzo[d][1,3]oksazin-4-on](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






